Articles scientifiques
Nous vous conseillons de consulter le très bon site internet de la Fondation Internationale FOXP1:
Sur cette page sont recensés les différents articles scientifiques en rapport avec le gène FOXP1 et le syndrome associé:
Voici tout de même quelques liens vers des articles en français (projets d’études français ou européens):
– Nouvelles perspectives dans l’atteinte spécifique du langage présentée par les patients ARX et la dysrégulation sous-jacente de FOXP1, Aurore Curie et al.
Visionnez cette vidéo du Congrès du Réseau National GenoPsy du 24 novembre 2023:
« La Professeure Pauline CHASTE présente l’activité de consultation pour les patients atteints de maladies rares au sein du CCMR Paris-Necker. Plusieurs syndromes, dont le syndrome Fox P1 et le syndrome de Cornélia de Lange, sont étudiés pour mieux comprendre leurs manifestations psychiatriques. Une étude clinique est proposée pour décrire les symptômes des enfants atteints du syndrome Fox P1, avec un intérêt particulier pour les comportements psychotiques et anxieux. Les échelles de mesure sont discutées pour évaluer ces symptômes chez les patients présentant une déficience intellectuelle. L’étude vise à mieux comprendre l’évolution des troubles psychiatriques dans ces syndromes et à identifier des similitudes entre les patients. »
(attention prendre certains faits avec « des pincettes », peu d’adultes FOXP1 ayant été reçus pour l’instant par le Pr Chaste)
Visionnez cette visioconférence du Seaver Autism Center de 2021:
L’équipe du Seaver Autism Center (New York) présente les recherches cliniques concernant le syndrome FOXP1 sur les cellules souches, avec en invitée spéciale la conférencière Dr Genevieve Konopka, qui aborde les cellules cibles spécifiques dans le développement précoce du cerveau.
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