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Notre Mission
Notre volonté
Rassembler et soutenir
Informer sur le syndrome FOXP1, et le faire connaître auprès du grand public et du corps médical, rassembler les familles françaises, échanger également à l'échelle internationale, faire avancer la recherche sur le syndrome
FOXP1 France
Qui sommes-nous ?
Tout a commencé par un collectif de familles FOXP1 connectées notamment grâce aux réseaux sociaux, qui échangeaient via un groupe privé sur Facebook.
Plusieurs rencontres ont eu lieu, un lien fort s'est créé autour de ce qui nous unit, le syndrome FOXP1 de nos enfants ou de nos proches. Il y a beaucoup de bienveillance entre nous et envers les nouvelles familles que nous sommes toujours ravis d'accueillir.
Nous avons aussi beaucoup de motivation pour faire bouger les choses pour nos "foxkids" !
Zoom sur
Le Syndrome
Découvrir
Qu'est ce que
le syndrome FOXP1 ?
Le gène FOXP1 se trouve sur le bras court du chromosome 3, il sert à fabriquer la protéine FOXP1, laquelle joue un rôle important dans la régulation d'autres gènes et est nécessaire au bon développement du cerveau, du cœur, des poumons...
Les personnes présentant une anomalie dans le gène FOXP1 peuvent présenter un retard des acquisitions, des troubles du langage, une déficience intellectuelle variable, des déficits moteurs et des traits autistiques dans la plupart des cas.
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A wonderful serenity has taken possession of my entire soul, like these sweet mornings of spring which I enjoy with my whole heart
Article sur la Rencontre 2020 des Familles FOXP1
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Article sur la Rencontre 2020 des Familles FOXP1
Article sur la Rencontre 2020 des Familles FOXP1
Article sur la Rencontre 2020 des Familles FOXP1
Article sur la Rencontre 2020 des Familles FOXP1
Article sur la Rencontre 2020 des Familles FOXP1
Article sur la Rencontre 2020 des Familles FOXP1
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